近期，開(kāi)立醫療第一次參加由國家衛生部臨床檢驗中心組織的《2017年全國血細胞計數正確度驗證室間質(zhì)評》，順利通過(guò)質(zhì)評結果，成績(jì)優(yōu)異。
       開(kāi)立醫療積極參加衛生部臨檢中心組織的各項測評，保證了參考系統的準確性與穩定性，體現了開(kāi)立醫療標準實(shí)驗室管理嚴謹，能為大眾健康提供性能穩定的檢測系統。
正確度驗證是指用定值新鮮血重復7次后獲得的均值與真實(shí)值的一致程度，以偏倚進(jìn)行表示。各個(gè)檢測系統通過(guò)參加正確度驗證測評，可以檢測各自參考系統的溯源性是否準確，及時(shí)進(jìn)行監控和調整，已確保定值的真實(shí)性與準確性。
       正確度驗證與常規的室間質(zhì)評有一定的區別，正確度驗證無(wú)需分組，而常規的室間質(zhì)評需要分組檢測，具體區別如下：

區別	全血細胞正確度驗證	全血細胞計數常規室間質(zhì)評
樣本類(lèi)型	定制新鮮血	穩定化全血（人或動(dòng)物血，加入固化劑，模擬粒子）
基質(zhì)效應	無(wú)	有
測定	重復測定（7次）	單次測定
互通性	具有互通性	可能不具有互通性
數據統計	無(wú)需分組	按照儀器品牌+檢測原理分組
靶值確定	參考系統定值/有溯源性	分組質(zhì)評數據的中位數
評價(jià)標準	允許總誤差（TEa）	TEa/允許偏倚
作用	正確度驗證/溯源性驗證	實(shí)驗室間結果可比
成本及費用	成本高、收費高	收費相對低